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《微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法》基因和染色體的關(guān)系PPT

《微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法》基因和染色體的關(guān)系PPT 詳細(xì)介紹:

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《微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法》基因和染色體的關(guān)系PPT

第一部分內(nèi)容:一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律

1.遺傳系譜圖的分析判斷

(1)確定是否為伴Y染色體遺傳

①若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y染色體遺傳。如下圖:

②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳。

(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

①“無(wú)中生有”是隱性遺傳病,如圖1。

②“有中生無(wú)”是顯性遺傳病,如圖2。

(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳

①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中,主要參照“女患者”

a.若女患者的父親和兒子都患病,則最可能為伴X染色體隱性遺傳,如圖3。

b.若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如圖4。

②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中,主要參照“男患者”。

a.若男患者的母親和女兒都患病,則最可能為伴X染色體顯性遺傳,如圖5。

b.若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如圖6。

(4)若系譜圖中無(wú)上述特征,只能從可能性大小推測(cè)

①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳;再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定,如下圖:

②如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。

2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算

(1)常染色體遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,則:

①患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2。

②男孩患病的概率=患病孩子的概率。

(2)伴性遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,則:

①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。

②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。

... ... ...

伴性遺傳的常規(guī)解題方法PPT,第二部分內(nèi)容:二、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上

(1)在已知顯隱性性狀的條件下,可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交

隱性雌×顯性雄

若雌性子代均為顯性性狀

雄性子代均為隱性性狀

若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀

或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀

(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下,可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)

①若正、反交結(jié)果相同,則基因位于常染色體上。

②若正、反交結(jié)果不同,則基因位于X染色體上。

2.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時(shí),用隱♀×(純合)顯♂雜交組合,即:

例3 (2019·黑龍江鶴崗一中月考)下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路,請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是

方法1:純合顯性雌性個(gè)體×隱性雄性個(gè)體→F1

方法2:隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1

結(jié)論:①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。

②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀,則基因只位于X染色體上。

③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,則基因只位于X染色體上。

④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。

A.“方法1+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)

B.“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)

C.“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)

D.“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)

... ... ...

伴性遺傳的常規(guī)解題方法PPT,第三部分內(nèi)容:跟蹤訓(xùn)練

1.如圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖,下列說(shuō)法不正確的是

A.該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因

B.該病的致病基因可能位于Y染色體上

C.由于后代中只有男性患者,因此該病一定為伴性遺傳

D.該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因或隱性基因

2.如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,其中Ⅱ3、Ⅱ7均帶有致病基因。相關(guān)判斷正確的是

A.該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病

B.Ⅱ4、Ⅱ6為雜合子的概率均為2/3

C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一個(gè)孩子,患病的概率為1/6

D.Ⅲ8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為1/4

3.(2019·陜西咸陽(yáng)高二下期末)雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對(duì)等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是

A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀

B.依據(jù)反交結(jié)果可說(shuō)明控制葉形的基因在X染色體上

C.正、反交的結(jié)果中,子代中的雌性植株基因型相同

D.讓正交中的子代雌雄植株隨機(jī)交配,其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2

... ... ...

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