人教版高中生物必修二《伴性遺傳》基因和染色體的關(guān)系PPT免費下載，共25頁。
主要內(nèi)容
人類紅綠色盲
抗維生素D佝僂病
伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用
問題探討
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,在紅綠色盲患者中,男性遠遠多于女性。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病,患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同,患者中女性多于男性。
討論：
1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？
這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體上
2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？
紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因
人類紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳病）
1.伴性遺傳:基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián).
X染色體攜帶著很多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。
① 紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？
② 紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？
③ 如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、5和Ⅲ代5、7、9個體的基因型嗎？
遺傳特點：
患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
女性患者父親和兒子必患病
正常男性母親和女兒必正常
抗維生素D佝僂�。ò閄染色體顯性遺傳�。�
遺傳特點：
女性患者多于男性患者，部分女性患者病癥較輕。男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
正常女性父親和兒子必正常
男性患者母親和女兒必患病
伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用
1.根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。
2.指導(dǎo)育種工作：分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。
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