《伴性遺傳》基因和染色體的關(guān)系PPT課件
第一部分內(nèi)容：課程標(biāo)準(zhǔn)要求
概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)
核心素養(yǎng)對(duì)接
1.生命觀念——分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點(diǎn)，并與相應(yīng)常染色體遺傳特點(diǎn)相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。
2.科學(xué)思維——能根據(jù)遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。
3.社會(huì)責(zé)任——運(yùn)用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工作或?yàn)檗r(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。
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伴性遺傳PPT，第二部分內(nèi)容：伴性遺傳的定義和人類紅綠色盲
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1.伴性遺傳的概念
位于________________上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
2.人類的性別決定方式
(1)人類的性別由性染色體決定。
性染色體上的基因不一定都決定性別
(2)男性的性染色體組成是_______________型的，用_______________表示；女性的性染色體組成是_______________型的，用_______________表示。
(3)Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較_______________，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上_______________相應(yīng)的等位基因。
3.人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病
(1)紅綠色盲基因的位置：_____________上，Y染色體沒有該基因及其等位基因的分布。
(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型情況(正�；蚝蜕せ蚍謩e用B、b表示)
(3)位于X染色體上的隱性基因(人類紅綠色盲基因b)的遺傳特點(diǎn)：
①患者中男性_______________女性。女性中同時(shí)含有兩個(gè)Xb才是患病個(gè)體，含一個(gè)致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個(gè)Xb就是患病個(gè)體。
②男性紅綠色盲基因(XbY)只能從母親那里傳來，以后只能傳給_______________。
③往往會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。即雙親均不患病，卻生有患病的孩子。
④女性患者的父親和兒子均有病。女性患者(XbXb)的Xb一條來自父親，一條來自母親，其父親的基因型一定為XbY，其兒子的基因型也一定為XbY。
[對(duì)點(diǎn)練1] 如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是( )
A.母親肯定是純合子，子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病
D.子女中的致病基因不可能來自父親
解析 據(jù)圖無法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。
答案 C
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伴性遺傳PPT，第三部分內(nèi)容：抗維生素D佝僂病和人的外耳道多毛癥
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1.抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病
(1)致病基因位置：_____致病基因D及其等位基因d僅位于_______________染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)基因的分布。
(2)基因型和表現(xiàn)型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系
(3)X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)
①患者女性_______________男性，但部分女患者病癥較輕；
②具有世代連續(xù)性；
③男患者的母親女兒一定患病。因?yàn)槟谢颊叩幕蛐蜑閄DY，其XD基因必然來自母親，并傳遞給女兒。
2.人的外耳道多毛癥——伴Y遺傳
(1)致病基因的位置：僅位于________染色體上。
(2)Y染色體上基因的遺傳特點(diǎn)：
①患者均為________________；②連續(xù)遺傳；③患者的________________和________________一定患病。
(3)男患者的母親及女兒________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有該�。徽Ｅ缘母赣H及兒子________(填“一定”“不一定”或“一定不”)患有該病。
答案 (1)低于 (2)伴X染色體隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X染色體顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 (3)一定 一定不
素養(yǎng)提升
“四步法”判斷單基因遺傳病的遺傳方式
1.判斷是否是伴Y染色體遺傳
若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。
2.判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳
3.判斷致病基因在常染色體上還是在X染色體上
(1)若已確定是顯性遺傳病
(2)若已確定是隱性遺傳病
4.不能確定的類型，則判斷可能性
(1)若為隱性遺傳
①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；
②若患者男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳。
(2)若為顯性遺傳
①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳；
②若患者女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。
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伴性遺傳PPT，第四部分內(nèi)容：伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
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1.在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用——推算后代的患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生
2.在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用——指導(dǎo)育種
(1)雞的性別決定方式：由性染色體Z和W決定性別；雌性的兩條性染色體是____型的，為____________；雄性的兩條性染色體是____________型的，為____________。
(2)蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，是由位于____________染色體上的顯性基因B控制，W染色體上沒有該基因及其等位基因。
(3)根據(jù)性狀選擇雌性雛雞的實(shí)驗(yàn)方案：選擇____________雌雞與____________雄雞雜交，從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留。
思考
(1)若等位基因A/a僅位于X染色體上，則雌性共有幾種基因型？雄性呢？理論上最多有多少種不同的雜交組合方式？
提示 雌性有XAXA、XAXa和XaXa三種基因型；雄性有XAY和XaY兩種基因型；理論上可以形成6種雜交組合方式，即XAXA×XAY、XAXa×XAY、XaXa×XAY、XAXA×XaY、XAXa×XaY和XaXa×XaY。
(2)上述雜交組合中，后代的性狀表現(xiàn)同性別表現(xiàn)出關(guān)聯(lián)關(guān)系的有哪些組合？它們的后代表型如何？
提示 XAXa×XAY和XaXa×XAY兩種。前者后代雌性均為顯性，雄性顯隱各半；后者后代雌性全為顯性雄性全為隱性。
(3)綜合(1)中所有雜交組合，它們的后代中，雌性表現(xiàn)出顯性性狀的概率與雄性相比，有何不同？這與伴X顯性遺傳的男女發(fā)病率高低有何關(guān)系？
提示 后代中，雌性表現(xiàn)顯性性狀的概率均大于或等于雄性。可以據(jù)此得出伴X顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性的結(jié)論。
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