《伴性遺傳》基因和染色體的關(guān)系PPT
第一部分內(nèi)容：課標(biāo)要求
1.說(shuō)出伴性遺傳的概念。
2.闡述紅綠色盲的傳遞規(guī)律及特點(diǎn)。
3.舉例說(shuō)明伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。
4.描述伴性遺傳規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用
素養(yǎng)要求
1.生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn)，認(rèn)知生命規(guī)律。
2.科學(xué)思維：舉例說(shuō)明伴性遺傳的應(yīng)用，嘗試解決生產(chǎn)生活中的實(shí)際問(wèn)題。
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伴性遺傳PPT，第二部分內(nèi)容：課文解析
一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥
基礎(chǔ)梳理 · 夯實(shí)教材基礎(chǔ)
1.伴性遺傳
概念：_____________上的基因控制的性狀遺傳總是和_____相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
2.人類紅綠色盲
(1)色盲基因的位置在_____染色體上，Y染色體上沒有其__________ 。
(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
①方式一
由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來(lái)自__________。
②方式二
由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給_____，不能傳給_____ 。
③方式三
由圖解分析可知：女兒色盲，_____一定色盲。
④方式四
由圖解分析可知：父親正常，_____一定正常；母親色盲，_____一定色盲。
(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中_____性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從_____親那里傳來(lái)，以后只能傳給_____。
正誤判斷 · 矯正易混易錯(cuò)
(1)性染色體上的基因都決定性別( )
(2)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病( )
(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的( )
學(xué)以致用 · 鏈接典例拓展
下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問(wèn)題：
1.該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為_____________________________________。
2.第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的___號(hào)傳遞來(lái)的。
3.據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是______________________________________________。
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二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病
基礎(chǔ)梳理 · 夯實(shí)教材基礎(chǔ)
1.抗維生素D佝僂病
(1)致病基因：_____染色體上的_____性基因。
(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型
(3)遺傳特點(diǎn)
①女性患者_(dá)____男性患者。
②具有世代連續(xù)性。
③男性患者的__________ 一定患病。
2.伴Y染色體遺傳病
下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：
致病基因只位于 染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中_____全為患者，_____全為正常。簡(jiǎn)記為“男全_____，女全_____”。
正誤判斷 · 矯正易混易錯(cuò)
(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)( )
(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病( )
(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律( )
(4)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常( )
深化探究 · 解決問(wèn)題疑難
人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
1.某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？
提示 男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。
2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？
提示 B區(qū)段。
3.一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？
提示 共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。
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三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
基礎(chǔ)梳理 · 夯實(shí)教材基礎(chǔ)
1.生物的性別決定方式
2.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
根據(jù)生物性狀判斷生物性別
正誤判斷 · 矯正易混易錯(cuò)
(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來(lái)自父本( )
(2)母雞的性染色體組成是ZW( )
(3)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型( )
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伴性遺傳PPT，第三部分內(nèi)容：隨堂演練 知識(shí)落實(shí)
1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是
A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)
C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律
D.表現(xiàn)上具有性別差異
2.下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是
A.多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體
B.性染色體只存在于性腺細(xì)胞中
C.哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中沒有性染色體
D.所有生物的性染色體類型都是XY型
3.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來(lái)源是
A.外祖父→母親→弟弟 B.外祖母→母親→弟弟
C.祖父→父親→弟弟 D.祖母→父親→弟弟
4.(2019·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于
A.常染色體 B.X、Y染色體
C.X染色體 D.Y染色體
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