《伴性遺傳》基因和染色體的關(guān)系PPT下載
第一部分內(nèi)容:[任務(wù)驅(qū)動(dòng)]
1.基于對(duì)伴性遺傳的認(rèn)識(shí),運(yùn)用演繹推理等科學(xué)思維,對(duì)位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析,對(duì)常見的由一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳病,能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測(cè)。
2.關(guān)注伴性遺傳理論和相關(guān)技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用,并對(duì)其應(yīng)用的影響作出科學(xué)的判斷。
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伴性遺傳PPT,第二部分內(nèi)容:預(yù)習(xí)區(qū) · 自主讀教材
一、伴性遺傳
二、人類紅綠色盲
1.致病基因:位于_______染色體上的_______性基因。
2.人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
3.人類紅綠色盲遺傳的婚配方式
(1)種類:_______種。
(2)主要類型
①女性攜帶者與男性正常
②女性色盲與男性正常
③女性攜帶者與男性色盲
4.遺傳特點(diǎn)
(1)男性患者_(dá)______女性患者。
(2)往往有_____________________現(xiàn)象。
(3)女性患者的______________一定患病。
三、抗維生素D佝僂病
1.致病基因:位于______________上的_______性基因。
2.抗維生素D佝僂病的基因型和表型
3.遺傳特點(diǎn)
(1)女性患者_(dá)______男性患者。
(2)具有______________ 。
(3)男性患者的______________一定患病。
四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
1.雞的性別決定
(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是_______的,表示為_______。
(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是_______的,表示為_______。
2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性,圖示如下
[預(yù)習(xí)診斷]
1.性染色體上的基因遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)( )
2.伴X顯性遺傳病女患者比男患者多( )
3.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中( )
4.性別都是由性染色體決定的( )
5.色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫( )
6.Y染色體上的遺傳病只傳男不傳女( )
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伴性遺傳PPT,第三部分內(nèi)容:探究區(qū) · 互動(dòng)破疑難
主題 伴性遺傳病的類型及特點(diǎn)的分析
[問題驅(qū)動(dòng)] 1.如圖為某紅綠色盲家系圖譜,請(qǐng)據(jù)圖思考下列問題:
(1)根據(jù)哪兩個(gè)家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳。
提示:Ⅱ3和Ⅱ4正常,但他們生有患病的孩子;Ⅱ5和Ⅱ6正常,但生有患病的孩子,即“無(wú)中生有為隱性”。
(2)因繪圖時(shí)有誤,請(qǐng)分析圖中的Ⅲ4的父母的表型是否正確?為什么?
提示:其父親的表型錯(cuò)誤。因?yàn)棰?shy;4的基因型是XbXb,兩條Xb中總有一條來(lái)自其父親,即其父親的基因型是XbY,為紅綠色盲患者。
(3)Ⅲ4將來(lái)結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎?為什么?
提示:是。因?yàn)棰?shy;4的基因型是XbXb,其中一條Xb一定能傳給其兒子,即其兒子的基因型一定是XbY,所以一定是色盲患者。
2.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜,據(jù)圖思考:
(1)患者中女性和男性的比率是否相同?
提示:不同,女性多于男性。
(2)與伴X隱性遺傳相比,在世代連續(xù)性方面有何不同?
提示:伴X隱性遺傳往往隔代遺傳,但伴X顯性遺傳往往代代有患者,具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。
(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表型如何?
提示:男患者的母親和女兒一定是患者;正常女性的父親和兒子一定正常。
3.下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖,該病為伴Y遺傳病,請(qǐng)據(jù)圖思考下列問題:
(1)為什么患者只能是男性?
提示:因?yàn)橹虏』蛭挥赮染色體上,女性無(wú)Y染色體。
(2)某男性的兒子病逝,如何鑒定其孫子是否與其有血緣關(guān)系?
提示:可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。
對(duì)點(diǎn)突破
1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B.遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)
C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律
D.表現(xiàn)上具有性別差異
解析:性染色體上有很多基因,有些基因與性別決定無(wú)關(guān)。
答案:A
2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者,則弟弟紅綠色盲基因的來(lái)源是( )
A.外祖父→母親→弟弟
B.外祖母→母親→弟弟
C.祖父→父親→弟弟
D.祖母→父親→弟弟
解析:紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型為XbY,其致病基因只能來(lái)自母親,而母親的致病基因只能來(lái)自外祖母,即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。
答案:B
3.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A.1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者
B.6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體
C.1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4
D.3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2
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伴性遺傳PPT,第四部分內(nèi)容:總結(jié)區(qū) · 夯實(shí)關(guān)鍵點(diǎn)
[強(qiáng)化生命觀念]
1.基因位于性染色體上的遺傳,總是與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
2.紅綠色盲、抗維生素D佝僂病分別是伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病。
3.伴X隱性遺傳病的女患者的父親和兒子一定是患者,有一方為正常則一定不是伴X隱性遺傳病。
4.伴X顯性遺傳病的男患者的母親和女兒一定是患者,如果有一方正常則一定不是伴X顯性遺傳病。
5.性別決定方式主要有XY型和ZW型兩種。
[提升思維表達(dá)]
根據(jù)教材P34~38的內(nèi)容回答P34“問題探討”:
1.紅綠色盲與抗維生素D佝僂病在遺傳表現(xiàn)上總是與性別相聯(lián)系的原因。
提示:紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上,因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。
2.說(shuō)出這兩種病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)為什么不同?
提示:紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上,但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因,而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因,因此,這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同,紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性,而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。
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伴性遺傳PPT,第五部分內(nèi)容:固雙基 · 當(dāng)堂達(dá)標(biāo)
1.正常情況下子女性染色體的來(lái)源應(yīng)該是( )
A.兒子的X染色體來(lái)自父親
B.兒子的Y染色體來(lái)自父親
C.女兒的X染色體均來(lái)自父親
D.女兒的X染色體均來(lái)自母親
解析:兒子的X染色體來(lái)自母親,Y染色體來(lái)自父親;女兒有兩條X染色體,其中一條X染色體來(lái)自父親,另一條X染色體來(lái)自母親。
答案:B
2.人類表現(xiàn)伴性遺傳的根本原因在于( )
A.性染色體上存在很多基因
B.性染色體沒有同源染色體
C.相關(guān)基因通常只存在于一條性染色體上
D.X與Y染色體有些基因不同
解析:伴性遺傳之所以表現(xiàn)出總與性別相關(guān)聯(lián),其根本原因是相關(guān)基因通常只存在于一條性染色體上,另一條性染色體上沒有其等位基因。
答案:C
3.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是( )
A.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中
B.生物的性別均由性染色體決定
C.性染色體上的基因不一定控制性別
D.X染色體只存在于卵細(xì)胞中,Y染色體只存在于精子中
解析:性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中,A錯(cuò)誤;性別決定不僅與性染色體有關(guān),也可能與環(huán)境有關(guān),B錯(cuò)誤;性染色體上的基因不一定控制性別,如色盲基因不控制性別,C正確;X染色體存在于精子和卵細(xì)胞中,Y染色體只存在于精子中,D錯(cuò)誤。
答案:C
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