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《人類遺傳病》基因突變及其他變異PPT

《人類遺傳病》基因突變及其他變異PPT 詳細(xì)介紹:

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《人類遺傳病》基因突變及其他變異PPT

第一部分內(nèi)容:課標(biāo)要求

1.概述人類常見遺傳病的類型及特點(diǎn)。

2.學(xué)會(huì)調(diào)查人群中遺傳病的基本方法。

3.探討人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防。

素養(yǎng)要求

1.科學(xué)思維:調(diào)查人群中的遺傳病,培養(yǎng)獲取、分析數(shù)據(jù)的能力。

2.社會(huì)責(zé)任:宣傳遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防,關(guān)注人類健康。

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人類遺傳病PPT,第二部分內(nèi)容:課文解析

一、人類常見遺傳病的類型

基礎(chǔ)梳理 · 夯實(shí)教材基礎(chǔ)

1.概念

人類遺傳病通常是指由__________改變而引起的人類疾病。

2.單基因遺傳病

(1)概念:受____________________ 控制的遺傳病。

(2)類型和實(shí)例

①由____性致病基因控制的疾病,如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等。

②由____性致病基因控制的疾病,如鐮狀細(xì)胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。

3.多基因遺傳病

(1)概念:受____________________ 控制的遺傳病。

(2)特點(diǎn)

①易受環(huán)境因素的影響;在__________中的發(fā)病率較高;常表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象。

②遺傳一般不符合孟德爾的遺傳定律。

(3)實(shí)例:主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病,如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。

4.染色體異常遺傳病

(1)概念:由____________________  引起的遺傳病(簡(jiǎn)稱染色體病)。

(2)類型

①染色體__________異常,如貓叫綜合征等。

②染色體__________異常,如唐氏綜合征等。

正誤判斷 · 矯正易混易錯(cuò)

(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的,是生下來就有的疾病(  )

解析 大多數(shù)遺傳病是先天性的,但有些遺傳病是在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來的,所以后天性疾病也可能是遺傳病。

(2)有致病基因的個(gè)體不一定是遺傳病患者(  )

解析 若是隱性遺傳病,則攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病。

(3)不攜帶致病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病(  )

解析 遺傳病也可能是由于染色體異常所引起,如唐氏綜合征,患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體,屬于不攜帶致病基因而患遺傳病。

(4)一個(gè)家族中幾代人都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病(  )

解析 一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病可能是由環(huán)境引起,如某一地區(qū)缺碘導(dǎo)致家族中幾代人均出現(xiàn)地方性甲狀腺腫患者。

深化探究 · 解決問題疑難

甲、乙兩圖分別表示苯丙酮尿癥和唐氏綜合征的患病機(jī)理,請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)人類遺傳病的問題。

1.苯丙酮尿癥是單基因遺傳病,單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的嗎?

提示 不是,是由一對(duì)等位基因控制的。

2.根據(jù)圖乙中①過程分析唐氏綜合征形成的原因。圖乙中②過程會(huì)導(dǎo)致唐氏綜合征嗎?分析原因。

提示 減數(shù)分裂Ⅰ后期兩條21號(hào)染色體未分離,產(chǎn)生了異常的次級(jí)卵母細(xì)胞,進(jìn)而形成了含有兩條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞。該異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合成受精卵,該受精卵發(fā)育成的個(gè)體是唐氏綜合征患者。

圖乙中②過程會(huì)導(dǎo)致21三體綜合征。減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離形成的染色體未被拉向兩極,產(chǎn)生了含有兩條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞。該異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合成受精卵,該受精卵發(fā)育成的個(gè)體會(huì)患唐氏綜合征。

3.除了卵細(xì)胞異常能導(dǎo)致唐氏綜合征外,還有其他原因嗎?

提示 也可能是在精子形成過程中減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離形成的染色體移向細(xì)胞同一極,這兩種情況下形成的異常精子參與受精,該受精卵發(fā)育的個(gè)體都為唐氏綜合征患者。

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二、調(diào)查人群中的遺傳病

基礎(chǔ)梳理 · 夯實(shí)教材基礎(chǔ)

1.調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的__________遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。

2.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí),要在__________中__________調(diào)查,并保證調(diào)查的群體足夠大。

3.調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí),要在 __________中調(diào)查,繪制__________ 圖。

正誤判斷 · 矯正易混易錯(cuò)

(1)調(diào)查發(fā)病率時(shí),應(yīng)保證樣本足夠大且性別比例相當(dāng)(  )

(2)調(diào)查遺傳病時(shí)某小組的數(shù)據(jù)偏差較大,匯總時(shí)應(yīng)舍棄(  )

(3)人類遺傳病的遺傳方式的判斷只能通過調(diào)查的方法,而其他動(dòng)物和植物可以通過雜交或自交實(shí)驗(yàn)后統(tǒng)計(jì)分析的方法(  )

深化探究 · 解決問題疑難

為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率,某班同學(xué)擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種,在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查。請(qǐng)分析回答下列問題:

1.對(duì)于青少年型糖尿病和紅綠色盲,一般選取后者開展調(diào)查比較可行,請(qǐng)說明理由。

提示 紅綠色盲屬于單基因遺傳病,易于調(diào)查和分析(或青少年型糖尿病是多基因遺傳病,影響因素多,不便于分析)。

2.某研究學(xué)習(xí)小組A以“研究紅綠色盲遺傳病的遺傳方式”為子課題,另一研究學(xué)習(xí)小組B以“研究紅綠色盲遺傳病的發(fā)病率”為子課題,調(diào)查人群中的遺傳病。

請(qǐng)為A、B兩組確定最為合理的方案。

提示 A組研究遺傳病的遺傳方式,最好在患者家系中調(diào)查,并繪出系譜圖進(jìn)行判斷。B組調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì),根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù),按照公式計(jì)算發(fā)病率。

3.為了保證調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性,調(diào)查結(jié)束后應(yīng)如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)?

提示 應(yīng)把各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、整理、計(jì)算平均值。

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三、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防

基礎(chǔ)梳理 · 夯實(shí)教材基礎(chǔ)

1.手段:主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

2.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟

3.產(chǎn)前診斷

(1)概念:是指在_________________,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段,如__________、__________ 、__________以及__________ 等,確定胎兒是否患有某種__________ 或__________。

(2)基因檢測(cè)

①概念:是指通過檢測(cè)人體細(xì)胞中的__________,以了解人體的基因狀況。人的__________、__________、__________、__________或__________等,都可以用來進(jìn)行基因檢測(cè)。

②意義

a.基因檢測(cè)可以精確地__________;通過分析個(gè)體的基因狀況,結(jié)合疾病基因組學(xué),可以預(yù)測(cè)__________患病的風(fēng)險(xiǎn);檢測(cè)父母是否攜帶遺傳病的致病基因,也能夠預(yù)測(cè)_____患這種疾病的概率。

b.基因檢測(cè)也存在爭(zhēng)議,人們擔(dān)心由于__________ 的檢出,在就業(yè)、保險(xiǎn)等方面受到不平等的待遇。

正誤判斷 · 矯正易混易錯(cuò)

(1)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測(cè)和治療(  )

解析 遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防,不能進(jìn)行治療。

(2)性染色體異常患者可通過基因檢測(cè)進(jìn)行產(chǎn)前診斷(  )

解析 基因檢測(cè)能診斷基因異常病,不能診斷染色體異常病。

(3)通過基因檢測(cè)確定胎兒不攜帶致病基因,則確定胎兒不患遺傳病(  )

解析 染色體異常遺傳病不是由致病基因引起的,因此不攜帶致病基因,也可能患有遺傳病。

(4)通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征(  )

解析 遺傳咨詢可預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患者的出生,但遺傳咨詢不是產(chǎn)前診斷,不能確定胎兒是否患有唐氏綜合征。

(5)近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多,因此近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率(  )

解析 近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因不一定較其他人多,而是雙方攜帶相同致病基因的概率較高。

深化探究 · 解決問題疑難

基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦,其中一人為由X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)正常,妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因,請(qǐng)回答下列問題:

1.丈夫?yàn)榛颊,胎兒是男性時(shí),需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?為什么?

提示 需要。因?yàn)楸憩F(xiàn)正常的女性有可能是攜帶者,她與男患者結(jié)婚時(shí),男性胎兒可能是患者。

2.當(dāng)妻子為患者,丈夫正常時(shí),表現(xiàn)正常的胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么?

提示 女性。女患者與正常男性結(jié)婚時(shí),所有的女性胎兒都含有來自父親X染色體上的正常顯性基因,從而表現(xiàn)正常。

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人類遺傳病PPT,第三部分內(nèi)容:隨堂演練    知識(shí)落實(shí)

1.(2019·安徽皖中名校聯(lián)考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是

①生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病、谝粋(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病、荻嗷蜻z傳病易受環(huán)境因素的影響,在群體中發(fā)病率比較高、藜然佳巡∮只及谆〉暮⒆拥母改缚赡芫憩F(xiàn)正常

A.①②③  B.③④

C.①②③④  D.①②③④⑥

2.下表為某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查某種遺傳病在四個(gè)家庭中的發(fā)病情況。據(jù)表推斷最合理的是

A.甲家庭的情況說明,此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病

B.乙家庭的情況說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病

C.丙家庭的情況說明,此病一定屬于顯性遺傳病

D.丁家庭的情況說明,此病一定屬于隱性遺傳病

3.下列是某生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟,正確的順序是

①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及病癥表現(xiàn)、趨R總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析、墼O(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)、芊侄鄠(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)

A.①③②④  B.③①④②  C.①③④②  D.①④③②

4.21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示,

預(yù)防該遺傳病的主要措施是

①適齡生育、诨蛟\斷、廴旧w分析、蹷超檢查

A.①③  B.①②

C.③④  D.②③

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