人教版高中生物必修二《伴性遺傳》基因和染色體的關(guān)系PPT精品課件，共63頁(yè)。
自主預(yù)習(xí)
一、伴性遺傳
1.概念
性染色體上的基因,在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
2.常見(jiàn)實(shí)例
人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼睛顏色遺傳等。
3.伴X染色體遺傳
與X染色體相比,Y染色體由于過(guò)于短小,許多位于X染色體上的基因,在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。
二、人類紅綠色盲
1.紅綠色盲基因的位置:位于X染色體上。
2.人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表型
3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
(1)正常女性與男性紅綠色盲婚配
(2)女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配
4.人類紅綠色盲的(伴X染色體隱性)遺傳的特點(diǎn)
(1)患者中男性遠(yuǎn)多于女性。
(2)男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái),以后只能傳給女兒。
三、抗維生素D佝僂病
1.基因位置:顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。(只考慮抗維生素D佝僂病中顯性基因致病情況,下同)
3.遺傳特點(diǎn)
(1)患者中女性多于男性,但部分女患者病癥較輕。
(2)男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。
四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
1.雞的性別決定
雞的性別決定方式為ZW型。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的,表示為ZW;雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的,表示為ZZ。
2.根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分性別(遺傳圖解)
【微思考】所有的生物都有性染色體嗎?是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳病?
提示 并不是所有生物都有性染色體,如小麥、玉米等雌雄同株的植物就沒(méi)有性染色體;Y染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。
【歸納提升】
1.三種伴性遺傳的圖解及遺傳規(guī)律比較
2.伴性遺傳與兩個(gè)遺傳定律的關(guān)系
(1)伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系
①伴性遺傳是由一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳,因此符合基因分離定律,在形成配子時(shí),性染色體上的等位基因也彼此分離;
②性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式,因此伴性遺傳有其特殊性:a.雄性個(gè)體中,有些基因只存在于X染色體上,Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因;b.由于控制性狀的基因位于性染色體上,因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起,在寫表型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí),也一定要和性別聯(lián)系起來(lái)。
(2)伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系
在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及以上相對(duì)性狀的遺傳時(shí),由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理,由常染色體上的一對(duì)等位基因控制的性狀按分離定律處理,性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對(duì)同源染色體上的基因,按照基因的自由組合定律處理。
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